在ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠實(shí)驗(yàn)中，用直接法測定抗體，不能直接將待測抗體直接用酶符號(hào)，然后直接加底物。而要加酶標(biāo)抗抗體呢？
   
假如將酶符號(hào)到待測抗體上，相對(duì)經(jīng)典的直接法愈加繁瑣，并且您在探索符號(hào)條件時(shí)不能保證操作失誤導(dǎo)致待測抗體失活；酶標(biāo)二抗現(xiàn)在是已經(jīng)商品化了的，被大規(guī)模生產(chǎn)，購買后使用方便。假如你的直接做的好的話，辦法被優(yōu)化了后，一抗二抗顯色，總共的時(shí)刻加起來，出成果不會(huì)超越2-3小時(shí)。
   
可以用直接ELISA法，便是用抗體包板，在抗原上符號(hào)酶，然后顯色，這樣與直接法相比就減少了一步，縮短了時(shí)刻。但是，直接法和直接法，他們各有優(yōu)缺點(diǎn)，需求依據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求而定。
    
1.待測抗體一般是免疫后發(fā)生的抗體，其中有免疫失敗和抗體過少等要素存在，用酶符號(hào)有許多不確定性，如用酶符號(hào)前期有測不出效價(jià)的或許，造成不必要的困惑。
    
2.ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠酶聯(lián)免疫中酶標(biāo)抗抗體和抗體結(jié)合后有巨大的信號(hào)放大效果，可以將信號(hào)擴(kuò)展千倍以上，適合于較低抗體量的測定。
    
3.篩出單抗后可以考慮直接酶標(biāo)抗體，不過在確定測定體系上要費(fèi)不少功夫。